МИАСТЕНИИ :: Псевдопаралитическая миастения

МИАСТЕНИИ

Миастении - группа заболеваний нервной и мышечной систем, проявляющихся слабостью и повышенной утомляемостью различных групп мышц. Ниже приведены классификация, клиническая картина и лечение наиболее распространённых миастений.

Миастения тяжёлая псевдопаралитическая.

Синдром миаспническЕк Ламберта-Итона связан с выработкой аутоантител, ухудшающих высвобождение ацетилхо-лина в нервно-мышечных синапсах; синдром характерен для злокачественных новообразований, особенно мелкоклеточной карциномы лёгких, чаще встречается у мужчин в возрасте после 40 лет Клинически характерны мышечная слабость, гипотрофия, снижение сухожильных рефлексов, дисфункция вегетативной нервной системы Для лечения применяют гуанидин, диаминопиридин, плазмаферез, иммуносупрессивную терапию; эффективность антихолинэстеразных препаратов незначительна.

Миастения врождённая (устойчивая к ингибиторам холинэстеразы) (254190, р) - врождённый птоз, наружная офтальмоплегия, повышенная утомляемость; ингибиторы хо-линэстеразы не облегчают клиническую картину.

Синдром миастенический врождённый (myasthenia gravis ayтосомная доминантная, #601462, мутации (100690, 100710, 100725) субъединиц никотинового холинорецептора, R).

См. также Миастения тяжёлая псевдопаралитическая

МКБ. G70.2

Врождённая или приобретённая миастения MIM 254190 Миастения врождённая устойчивая к ингибиторам холинэстеразы 601462 Синдром миастенический врождённый

МИАСТЕНИЯ ТЯЖЁЛАЯ

Миастения тяжёлая псевдопаралитическая - аутоиммунное хроническое прогрессирующее заболевание, обычно начинающееся с поражения мышц лица, атрофии мышц при этом не происходит.

Возрастные и половые особенности В типичных случаях заболевание начинается в молодом возрасте У женщин встречается в 2 раза чаще, чем у мужчин.

Этиология и патогенез

Заболевание аутоиммунное; патология нервно-мышечной передачи возникает как результат выработки AT против а-субъединицы никотиновых холинорецепторов Поликлональ-ные AT к никотиновым холинорецепторам скелетных мышц, подобно кураре, затрудняют синаптическую передачу и приводят к мышечной слабости Заболевание может развиться в любом возрасте. Генетические аспекты Заболевание чаще спорадическое, хотя описаны и семейные случаи (см. Миастении).

Патоморфология

Электронная микроскопия - размеры постсинаптической области уменьшены, синаптические щели расширены

Иммуногистохимия - выявляется фиксация AT класса IgG и комплемента на постсинаптических мембранах (мышечных волокон) Гистологическое исследование удаленного тимуса - гиперплазия, тимома.

Клиническая картина

Пациенты предъявляют ряд жалоб, связанных со слабостью различных групп мышц Часто имеется двоение в глазах (диплопия) и птоз Затруднение при глотании (дисфагия) и нарушения речи (дисфония, дизартрия) Слабость мимической и жевательной мускулатуры Мышечная слабость в конечностях Слабость мышц шеи Слабость дыхательной мускулатуры Усталость и быстрая утомляемость.

Выделяют следующие клинические формы заболевания Нео-катальная миастения - у каждой седьмой матери с myasthenia gravis происходит трансплацентарная передача AT к плоду; у ребёнка грудного возраста развивается преходящая миастения, начинающаяся на первой неделе жизни и продолжающаяся менее двух месяцев Врождённая миастения - AT к рецептору ацетилхолина не обнаруживаются; птоз, как правило, является одним из первых симптомов и развивается к 2-летнему возрасту; позже могут возникнуть трудности при глотании и слабость мышц туловища Ювенильная миастения - напоминает заболевание у взрослых Злокачественная миастения - быстрое прогрессирование и раннее вовлечение в процесс мышц, иннервируемых черепными нервами, и дыхательных мышц.

Миастении часто сопутствуют тимома (до 40% случаев), тиреоидит, гиперплазия тимуса, ревматоидный артрит и сахарный диабет.

Лабораторные исследования

Определение AT к рецепторам ацетилхолина При генерализованной миастении тест положителен в 80%, при окулярной миастении - в 50%. при сочетании миастения с тимомой - в 100% случаев При врождённой миастении тест с определением AT всегда отрицателен Чёткая корреляция между уровнем AT и тяжестью течения заболевания отсутствует. Специальные исследования Миастеническая проба - у больных с myasthenia gravis после подкожного введения прозерина (0,5-1,0 мл 0,05% р-ра) через 20-30 мин мышечная слабость временно уменьшается, затем поражённые мышцы вновь слабеют Продолжительная мышечная стимуляция может выявить снижение амплитуды мышечного ответа (вольтажа потенциала действия на ЭМГ) вследствие истощения сократительной способности мышц (миастеническая реакция) КТ и МРТ грудной клетки позволяют выявить тимому. Дифференциальная диагностика Синдром хронической усталости Мышечная дистрофия Дюшённа-Бёккера Офтальмопатия при гипертиреозе Другие нарушения нервно-мышечной передачи (миастении, ботулизм) Полимиозит Другие миопатии Расстройства депрессивные.

ЛЕЧЕНИЕ

Режим В типичных случаях амбулаторный Постоянное наблюдение врачей требуется при необходимости проведения плазмафереза, внутривенных инфузий у-глобулинов, при лечении инфекций дыхательных путей, миастенических или холинергических кризов. Мероприятия

Ведение больных, страдающих myasthenia gravis, достаточно сложно; необходимо участие невропатолога, имеющего опыт работы в данной области.

Симптоматическая терапия направлена на уменьшение мышечной слабости введением ингибиторов ацетилхолинэстеразы и не влияет на иммунологически опосредованное повреждение мышечных рецепторов Передозировка ингибиторов холинэстеразы приводит к появлению резкой слабости, известной как холинергический криз. Его следует ожидать, если имеются другие признаки гиперактивности холинергической системы (повышенная секреторная активность, диарея, брадикардия).

Иммуносупрессивная (азатиоприн, циклофосфан, циклоспорин) или иммуномодулирующая терапия (например введение у-глобулина человека) в той или иной форме необходима всем больным Тимэктомия часто, но временно приводит к улучшению состояния, тимома - абсолютное показание к оперативному вмешательству Глюкокортикоиды Плазмаферез.

Поддерживающая терапия - через определённые промежутки времени или при необходимости постоянно Интубация трахеи и трахеостомия ИВЛ Лечение заболеваний дыхательных путей Введение назогастрального зонда и/или наложение гастростомы.

Лекарственная терапия

Ингибиторы холинэстеразы (дозу подбирают индивидуально в соответствии с клиническими проявлениями заболевания) Пиридостигмина бромид Физостигмина салицилат Прозерин Амиридин.

Глюкокортикоиды Преднизолон 60-80 мг ежедневно, затем в течение 2 нед постепенно переходят на приём через день; дозу постепенно снижают каждые 3 дня до достижения ремиссии. Обычная поддерживающая доза - 35 мг/сут через день.

Азатиоприн или циклофосфан; циклоспорин.

Наблюдение во время холинергических или миастенических кризов постоянное в отделении интенсивной терапии. Осложнения Острая остановка дыхания Хроническая дыхательная недостаточность Ателектазы, аспирация, пневмонии. Течение и прогноз Вариабельность высока - от ремиссии до летального исхода В целом летальность - менее 10%.

Синонимы