|
Миастения бывает как врожденной, так и приобретённой. Причиной врождённой миастении являются мутации в генах различных белков, отвечающих за построение и работу нервно-мышечных синапсов
Заболевание обычно начинается в возрасте 20—40 лет; чаще болеют женщины. В механизме развития миастении играют роль аутоиммунные процессы, обнаружены антитела в мышечной ткани и вилочковой железе. Часто поражаются мышцы век, появляется птоз, который варьирует по степени выраженности в течение дня; поражаются жевательные мышцы, нарушается глотание, изменяется походка. Больным вредно нервничать, так как это вызывает боль в груди и одышку.
Провоцирующим фактором может являться стресс, перенесённая ОРВИ, нарушение функции иммунной системы организма ведёт к образованию антител против собственных клеток организма — против ацетилхолиновых рецепторов постсинаптической мембраны нервно-мышечных соединений (синапсов). По наследству аутоиммунная миастения не передаётся
заболевание является хроническим, серьёзным и требует тщательного наблюдения и лечения
Противопоказания при миастении
Чрезмерные физические нагрузки
Инсоляции (ограничить пребывание под прямыми солнечными лучами)
Препараты магния (магнезия, панангин, аспаркам)
Курареподобные миорелаксанты
Нейролептики и транквилизаторы (кроме грандаксина), ГОМК
Мочегонные (кроме верошпирона и других спиронолактонов)
Антибиотики
аминогликозиды (гентамицин, стрептомицин, неомицин, канамицин, мономицин, тобрамицин, сизомицин, амикацин, дидезоксиканамицин-В, нетилмицин)
фторхинолоны (эноксацин, норфлоксацин, ципрофлоксацин, офлоксацин, флероксацин, ломефлоксацин, спарфлоксацин), а тетрациклин — под наблюдением врача
Фторсодержащие кортикостероиды (дексаметазон, дексазон, полькортолон)
Производные хинина
D-пеницилламин.
Источник: otvet.mail.ru
|
|